안녕하세요 벨카입니다. 주식시장에서 많은 거래대금으로 바닥권에서 장대양봉을 만든 큐라클을 분석하는 포스팅을 하도록 하겠습니다.
큐라클
어떤 회사?
큐라클은 플랫폼 기술을 기반으로 모세혈관 기능장애에 기안하는 난치성 혈관질환치료제를 연구하고 개발하는 바이오 벤처기업입니다. 고령화에 따른 난치성 혈관 및 대사성질환의 혁신적인 치료제 개발을 목표로 미충족 의료 수요가 높고 시장의 지속적인 성장세를 보이는 연령 관련 혈관 질환, 만성 대사성질환 및 암질환 등을 핵심 연구개발 분야로 정하고 핵심 파이프라인을 구축하여 연구 및 개발을 진행하는 기업입니다.
무엇을 만드는가?
큐라클은 SOLVADYS라는 신개념 플랫폼 기술을 활용하여 혈관내피기능장애 차단제인 CU06-1004를 개발하였습니다. 이 물질은 혈관 누출과 염증을 차단하는 특징을 가지고 있습니다.
2021년 10월, 아시아를 제외한 세계적인 지역에 대한 판권을 떼아오픈이노베이션에 이전하였습니다. CU06-1004의 판권은 당뇨황반부종 및 습성 황반변성 치료에 한정되며, 다른 적응증에 대한 권리는 큐라클이 소유하고 있습니다. CU06은 2022년 6월에 건강인 대상으로 임상 1상을 완료하였으며, 9월에는 미국 FDA로부터 당뇨병성 황반부종에 대한 임상 2a상 IND(Investigational New Drug)를 승인받았습니다.
현재 미국에서 임상시험을 진행 중입니다. 또한, CU01은 당뇨병성 신증치료제로, 2023년 1월에 임상 2b상 시험을 시작하였습니다. 또한, 경구용 습성 황반변성치료제인 CU03은 2022년 1월에 국내 임상 2a상 시험이 완료되었습니다.
큐라클 이슈는?
큐라클은 궤양성 대장염 신약 후보물질 임상 2상 계획을 승인받았는 이슈와 함께 기사가 나왔습니다.
기사내용을 요약하자면
큐라클은 CU104에 대한 글로벌 임상 시험을 계획 중입니다. 미국 FDA의 IND 승인을 시작으로 유럽과 한국에서도 IND 승인을 받은 후에는 다국가 임상시험에 본격적으로 진입할 예정입니다. 회사는 CU104가 궤양성 대장염의 치료제로서 기존의 5-ASA와 비교하여 우월성을 확보했으며, JAK 억제제와 S1P 수용체 조절제 등 2차 이상 치료제와의 비교 연구에서도 최소 동등 이상의 효과를 나타냈습니다. 또한 IL-10 Knockout 동물모델 실험에서도 CU104는 질병 활성 지표를 개선하고 장점막을 정상화시키는 효과를 보여주었습니다.
큐라클 관계자는 국내외 임상 전문가의 자문과 협력을 통해 궤양성 대장염 치료제 개발을 준비해왔으며, 미국 임상 2상 진입에 큰 기대를 가지고 있다고 밝혔습니다. 또한 혈관내피기능장애 치료를 위한 새로운 개념의 약물로서 큐라클의 CU104이 등장함에 따라 많은 글로벌 제약사들이 관심을 보이고 있으며, 임상시험이 본격화되면 기술 수출에 대한 협의가 더욱 진행될 것으로 기대하고 있습니다.
큐라클 차트
일봉차트를 보시면 바닥권에서 거래대금과 함께 윗꼬리 달린 양봉이 나왔습니다. 상당한 매물대가 있을거라고 생각합니다.
탈출할 수 있을까?
큐라클 3분봉을 보시면 엄청난 거래대금과 함께 상승을 했지만 돌파를 하지 못하고 삼봉을 만들었습니다. 거래대금이 줄어들면서 발생했기 때문에 고점일 확률이 큽니다. 수급 또한 개인이 다 받아가서 꼬여있는 상태입니다.
세력이 또 한번 기사를 내주면서 탈출해 주길 기도해야겠습니다.
이상으로 포스팅을 마치도록 하겠습니다.
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